北京儿科内分泌遗传代谢性疾病及罕见病学习班成功举办

     2024年7月18日至21日，由中国优生优育协会主办，中国优生优育协会儿童成长与特殊食品专委会、福棠儿童医学发展研究中心、首都医科大学附属北京儿童医院承办的“北京儿科内分泌遗传代谢性疾病及罕见病学习班”在北京成功举办。此次会议吸引了国内外众多医学专家和学者，共同探讨儿童内分泌遗传代谢性疾病及罕见病领域的最新研究成果和临床经验。

医者论道，薪火传承

     7月19日上午，北京市儿科内分泌遗传代谢性疾病继续教育学习班在8点30分正式开始，开幕式由巩纯秀教授发表致辞，热情洋溢的致辞中表达了对参会人员的热烈欢迎，着重强调了本次继续教育学习班的主要内容将由青年学者主持分享，并对青年学者寄予厚望，强调了传承在学科健康发展中的重要性。接下来，来自多个知名医院的专家进行了主题演讲。上午的议程主要围绕“常见儿科内分泌及代谢性疾病的诊治”展开，包括糖尿病、高钙血症等多个专题，曹冰燕教授等多位专家就相关疾病的最新研究进展及临床实践进行了详细的讲解；下午的会议议程继续深入探讨了低血糖、范可尼综合征等热点问题，苏畅教授等专家分别就各自的研究成果进行了分享，与会人员积极参与讨论，现场学术氛围浓厚。

跨国界的学术对话，多学科的学术交流

     7月20日上午，迎来北京儿科内分泌遗传代谢性疾病及罕见病学习班盛大开幕，会议由中国优生优育协会副秘书长周鑫博士主持开场致辞。

     首先是本次大会主席北京儿童医院内分泌遗传代谢科巩纯秀教授致辞，隆重表达了欢迎全国各地的朋友们以及海外的专家学者一起在首都相聚，谈经论道，不断精进；学新品故，持续进阶；其次回顾北京儿童医院的内分泌遗传代谢学习班举办历程，感谢各位专家学者多年的支持；最后祝愿大家在北京学之余，游北京，赏繁华！

     之后中国优生优育协会常务副会长、党支部书记成家树教授，中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组组长、浙江大学医学院附属儿童医院傅君芬教授，中华医学会儿科学分会副主任委员华中科技大学同济医学院附属同济医院罗小平教授表达了对参会人员的热烈欢迎，预祝学习班圆满成功。

     致辞最后环节是北京儿童医院院长倪鑫教授，在致辞中首先祝贺大会的顺利召开，指出“一切为了孩子，是我们共同的目标”，充分表达了内分泌遗传代谢疾病及罕见病学科发展对于促进儿童健康生长的重要意义，最后希望大家通过多种形式一起携手，把儿童健康事业做好，预祝学习班圆满成功，各位参会学者收获满满。中国优生优育协会常务副会长兼法人代表吕贞臻和中国优生优育协会财务法务部部长孙德仁莅临指导。

     接下来进入精彩纷呈的学术交流环节，来自国内外的专家学者带来了丰富的研究成果和临床经验，与会专家和教授们分别来自不同的知名医院和研究机构，他们围绕儿科内分泌遗传代谢性疾病及罕见病发表了众多高水平的学术报告。

     这些报告涵盖了多种复杂罕见病的最新研究成果，详细介绍了当前国际上最前沿的诊疗技术和研究进展。除此之外，报告还涉及了罕见病管理中的实际挑战和解决方案，探讨了在临床实践中如何更好地应用这些研究成果。与会者通过聆听这些报告，不仅获得了宝贵的学术指导，也开阔了视野，激发了新的研究思路和临床应用的灵感。

     儿童罕见病，每一种疾病都可能给孩子的生长发育带来深远的影响。儿童罕见病诊疗工作是一项长期而艰巨的任务，此次会议上，由项目专家指导团、中华医学会杂志社、《中华医学信息导报》现场参与并启动“儿童罕见病临床诊疗经验分享与优秀病例荟萃”项目启动，旨在通过分享临床诊疗经验，荟萃优秀病例，进一步推动儿童罕见病诊疗技术的进步和发展。通过这些交流和学习，我们相信可以更加深入地了解儿童罕见病的发病机制和临床表现，为患儿提供更加精准、有效的诊疗服务，为这一领域的诊疗工作提供更多的参考和借鉴，推动罕见病诊疗事业的发展。

     本次会议上启动由中国优生优育协会发起的 “生育未来·医学营养工程GR科研基金项目”。该项目旨在通过科学研究、技术创新、人才培养等手段，推动和促进儿童生长发育相关研究水平和儿科医师能力的提升，为实现优生优育、促进人口高质量发展提供科学、合理、健康的指导。

     闭幕式上，巩纯秀大会主席对本次活动进行了总结，并对所有参会人员的积极参与表示感谢。会议在热烈的掌声中圆满落幕。

     在这个骄阳似火的盛夏时节，本次学习班的成功举办帮助了小儿内分泌临床工作者全面系统地掌握小儿常见内分泌遗传代谢疾病的基础理论知识与临床诊治，了解国内外相关疾病研究的一些新进展，提高诊疗水平。此外，通过对罕见疾病的学习，提高基层医生对罕见疾病的识别能力，有助于我国儿童内分泌领域诊疗事业蓬勃发展！